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公司目前已有凱美納（鹽酸埃克替尼）、貝美納（鹽酸恩沙替尼）、貝安?。ㄘ惙ブ閱慰棺⑸湟海①惷兰{（甲磺酸貝福替尼）、伏美納（伏羅尼布片）五款上市藥品，其中凱美納、貝美納、賽美納和伏美納均已納入《國家醫(yī)保目錄》。凱美納作為目前非小細胞肺癌（NSCLC）術后輔助治療唯一的一代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），其良好的臨床療效、安全性、經濟性和可及性優(yōu)勢明顯；貝美納是國內第一個用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性晚期NSCLC患者治療的1類新藥，2024年12月，貝美納一線治療適應癥在美國獲批上市，成為第一個由中國公司主導在境外上市的小分子肺癌靶向創(chuàng)新藥，2025年2月，公司控股子公司Xcovery Holdings, Inc.向歐洲藥品管理局提交申報意向書，正式啟動貝美納一線治療適應癥上市申請程序；貝安汀是公司首個大分子生物制品于2021年11月上市，目前晚期、轉移性或復發(fā)性NSCLC和轉移性結直腸癌等適應癥均已獲批，臨床運用場景豐富；賽美納是第三代EGFR-TKI，用于具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉移性NSCLC一線、二線治療適應癥，進一步增強公司在EGFR突變治療領域的實力；2023年6月，公司擁有全球自主知識產權的創(chuàng)新藥——伏美納獲批上市，成為用于治療腎細胞癌的第一個國產1類靶向新藥，目前其眼科適應癥臨床研究顯現出良好的開發(fā)前景。此外，公司自主研發(fā)的CDK4/6抑制劑BPI-16350項目新藥上市申請于2024年4月獲受理，有望為乳腺癌患者治療帶來新的方案選擇。

創(chuàng)新是貝達的根基和持續(xù)發(fā)展的動力，公司重視研發(fā)投入與人才培養(yǎng)，已構建以北京研發(fā)中心和杭州研發(fā)中心為核心的國內領先新藥研發(fā)體系。公司已建立新藥項目開發(fā)的動態(tài)評估機制，集中資源，聚焦重點項目，加快推動產品管線成長，并陸續(xù)取得階段性成果。除凱美納（鹽酸埃克替尼）、貝美納（鹽酸恩沙替尼）、貝安?。ㄘ惙ブ閱慰棺⑸湟海?、賽美納（甲磺酸貝福替尼）、伏美納（伏羅尼布片）五款上市產品外，貝美納一線治療適應癥已在美國獲批上市，歐洲上市申報程序已啟動，BPI-16350項目藥品注冊申請正處于審評階段。公司將繼續(xù)堅持創(chuàng)新驅動、人才核心的理念，進一步吸引優(yōu)秀人才，提高創(chuàng)新效率，為公司發(fā)展再添新動能。

貝達自成立以來，始終秉承以“為中國百姓創(chuàng)制更多用得起的好藥”為宗旨，努力發(fā)展為一家以新藥研發(fā)為核心競爭力、以抗腫瘤藥為核心產品的高新制藥企業(yè)。通過自主研發(fā)、戰(zhàn)略合作、市場銷售、創(chuàng)新生態(tài)圈“四駕馬車”協同驅動公司發(fā)展，不斷加強自主創(chuàng)新，強化源頭創(chuàng)新和轉化研究，將產品經營和資本經營相結合，持續(xù)優(yōu)化與整合醫(yī)藥產業(yè)鏈資源，加強產品營銷體系建設，積極推動產業(yè)國際化的落地，進一步提升公司經營業(yè)績，努力打造成為“總部在中國的跨國制藥企業(yè)”，回饋廣大投資者。

截至2025年4月30日，公司A股普通股股東總數為26,504戶。